製品説明
製品仕様
| 規格 | ASTM B338、ASTM B861、ASTM F67、ASTM F136、ISO 5832 |
| 鋼種 | Gr1、Gr2、Gr5 (Ti-6Al-4V)、Gr23 (ELI) |
| 同等の規格 | UNS R50250、R50400、R56400 |
| 外径 (OD) | 0.3mm~25mm |
| 肉厚 (WT) | 0.2mm~2.5mm |
| 長さ | 6/12m、またはカスタマイズされた |
| 表面処理 | 光輝焼鈍 |
| 製造工程 | 冷間引抜 |
| 状態 | 焼き鈍し(M) |
316L ステンレス鋼と比較して、チタン合金は、一般的な薬液や生理学的流体環境において腐食率が約 60% ~ 80% 低く、優れた生体適合性も備えています。
空気または酸素を含む媒体にさらされると、{0}}チタンの表面は、食塩水、血液、組織液などの複雑な生理学的液体による腐食に耐えることができる、緻密で安定した二酸化チタン(TiO₂)不動態膜を急速に形成します。-
小径シームレスチタンチューブは、外径公差が最大±0.01mm、内壁粗さがRa0.4μm以下で、カテーテル、ガイドワイヤー、ステントなどの精密医療機器での使用に最適です。
カスタマイズされたサービス
- 特定のアプリケーション要件に基づいて、酸洗い、電解研磨、機械研磨、不動態化などのさまざまな表面処理プロセス-を選択できます。-
- 永続的なレーザーマーキングサービス(バッチ番号、サイズコード、方向指示器など)を提供し、包括的なトレーサビリティ管理をサポートします。
- フレア加工、スウェージング、面取り、角度切断、レーザー切断、精密端面研削{{1}などの二次加工サービス-も利用できます。-
化学組成
| 学年 | Ti (分) | O (最大) | C(最大) | N (最大) | 高さ(最大) | 鉄(最大) | アル | V |
| 2級 | 99.2% | 0.25% | 0.08% | 0.03% | 0.015% | 0.30% | - | - |
| Gr.4 | 98.9% | 0.40% | 0.08% | 0.05% | 0.015% | 0.50% | - | - |
| Gr.5 | バランス | 0.20% | 0.08% | 0.05% | 0.015% | 0.40% | 5.5–6.75% | 3.5–4.5% |
機械的性質
| 財産 | 引張強さ(MPa) | 降伏強さ(MPa) | 伸長 (%) | 硬度(HB) |
| 2級 | 345 以上 | 275 以上 | 20以上 | 80HB以下 |
| Gr.4 | 550以上 | 483 以上 | 15 以上 | 120HB以下 |
| Gr.5 | 895 以上 | 828以上 | 10以上 | 36 HRC 以下 |
考えられる代替グレード
- グレード 9 は、優れた冷間加工特性と適度な強度を兼ね備えており、医療機器のカテーテルや低侵襲手術器具のシャフトなど、良好な成形性を必要とする用途に適しています。-
- 非埋め込み型デバイスの場合は、316L ステンレス鋼が有力な選択肢となります。-適切な耐食性を備えながら、コストを削減します。
- グレード 1 はグレード 2 よりも 8%~12% 安価であるため、使い捨ての生検針や短期間のドレナージ チューブなど、短期間の低侵襲介入シナリオに適しています。-
応用分野
- 手術器具、生検装置などを含む低侵襲手術器具
- 注射針とカテーテル
- 心臓血管用カテーテル、神経血管用マイクロカテーテルなど
- 整形外科用固定コンポーネント (釘、ロッド) や脊椎インプラントなどの埋め込み型医療機器
- 歯科インプラント部品、歯科手術器具など
- 医療輸液システム(輸液チューブやマイクロ流体チャネルなど)
- 診断分析装置
製品ショー


試験装置



工場設備

酸洗い装置


製品パッケージ



よくある質問
Q: グレード 23 とグレード 5 の主な違いは何ですか?
A: グレード 23 (Ti-6Al-4V ELI) はグレード 5 (Ti-6Al-4V) の高純度バージョンであり、外科用インプラントに指定されている材料です。グレード 5 は、非埋め込み型医療機器および産業用途に適しています。
Q:チューブ内面の粗さはどの程度まで対応できますか?
A:精密絞り加工と電解研磨加工により、内面粗さをRa0.4μm以下(標準仕様)に制御できます。カスタム仕様の場合、これを Ra 0.2 μm 以下までさらに下げることができます。
Q: 貴社の製品は、医療機器の ISO 13485 品質管理システムの要件に準拠していますか?
A: はい、当社の医療グレードの製品は、ISO 13485 医療機器品質管理システムに完全準拠して製造、管理されています。{0}製品のすべてのバッチに対して、EN 10204 3.1 材料証明書、寸法検査報告書、および完全なトレーサビリティ記録を提供します。
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